?凝血酶原時間檢測卡（電化學法）在我國屬于第二類體外診斷試劑注冊產品，凝血酶原時間檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩定劑和防腐劑。用于體外檢測人新鮮毛細血管血樣本中的凝血酶原時間，可用于維生素 K 拮抗劑的治療監測，僅用于患者進行凝血酶原時間的自測，不用于患者自行調藥，如結果異常應立刻與醫生聯系。
凝血酶原時間檢測卡（電化學法）在我國屬于第二類體外診斷試劑注冊產品，凝血酶原時間檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩定劑和防腐劑。用于體外檢測人新鮮毛細血管血樣本中的凝血酶原時間，可用于維生素 K 拮抗劑的治療監測，僅用于患者進行凝血酶原時間的自測，不用于患者自行調藥，如結果異常應立刻與醫生聯系。
一、凝血酶原時間檢測卡（電化學法）注冊產品工作原理
采用電化學方法測量人重組組織因子激活凝血后的凝血酶原時間。每一張檢測卡都有一個包含凝血酶原試劑的檢測區。
當滴加血液時，試劑溶解并發生電化學反應，該反應轉換為凝
血時間值。凝血時間值顯示在檢測儀屏幕上。
二、臨床前研究概述
（一）主要原材料
檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩定劑和防腐
劑。主要原材料由申請人從第三方采購。通過功能性試驗，確
定了原材料的適用性，制定了各主要原材料的質量標準并經檢
驗合格。
（二）生產工藝及反應體系研究
申請人通過對檢測卡主要生產工藝的研究，確定了最佳生
產工藝。申請人對反應體系中樣本量，人重組組織因子、穩定
劑和防腐劑量等進行優化，最終確定了最佳反應體系。
（三）分析性能評估
分析性能包括準確度、中間精密度、重復性、批間差和干
擾研究。
（四）穩定性研究
實時穩定性研究：采用三批次檢測卡儲存于 2～8℃和 26～
30℃條件下，分別在 3、6、16、25 個月進行測試。對于質控品
的測量值，通過與無應激檢測卡的初始測量值（0 個月）進行比
較來計算偏差。對于血液樣本的測量值，通過與儲存在-20℃下
的無應激檢測卡進行比較來計算偏差。
三、臨床評價概述
申請人在大連醫科大學附屬第一醫院、蚌埠醫學院第一附屬
醫院和浙江省人民醫院共 3 家機構完成了體外診斷試劑臨床試驗。采用試驗用體外診斷試劑與臨床實驗室方法進行比較研究試驗，入組人群為口服維生素 K 拮抗劑進行抗凝治療的患者，樣本類型為指
尖毛細血管血。