來自國家藥監局披露的消息，2025年3月27日，貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對全自動化學發光免疫分析儀、維生素B12測定試劑盒（化學發光法）兩個進口醫療器械注冊產品主動召回，一起關注具體內容。
來自國家藥監局披露的消息，2025年3月27日，貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對全自動化學發光免疫分析儀、維生素B12測定試劑盒（化學發光法）兩個進口醫療器械注冊產品主動召回，一起關注具體內容。
1.貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對全自動化學發光免疫分析儀主動召回
貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司報告，由于產品沖洗轉盤混勻器無法自由旋轉、子系統通信故障等導致患者診斷或治療延誤的原因，生產商貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對其生產的全自動化學發光免疫分析儀DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer（國械注進20242220249）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2.貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對維生素B12測定試劑盒（化學發光法）主動召回
貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司報告，由于產品不合格的原因，生產商貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對其生產的維生素B12測定試劑盒（化學發光法）Access Vitamin B12（國械注進20172400054）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
3.庫博光學公司CooperVision Inc.對軟性親水接觸鏡主動召回
庫博光學產品貿易（上海）有限公司報告，由于產品柱鏡焦度不正確的原因，生產商庫博光學公司CooperVision Inc.對其生產的軟性親水接觸鏡Soft (hydrophilic) Contact Lens（國械注進20213160048）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
4.伯恩森斯韋伯斯特（以色列）有限責任公司Biosense Webster (Israel) Ltd.對一次性使用磁定位心臟脈沖電場消融導管主動召回
強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于圍手術期卒中發生率高于預期的原因，生產商伯恩森斯韋伯斯特（以色列）有限責任公司Biosense Webster (Israel) Ltd.對其生產的一次性使用磁定位心臟脈沖電場消融導管Varipulse Bi-directional Catheter（國械注進20253010070）主動召回。召回級別為一級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國大陸地區，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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