?通過測量跟骨、脛骨和/或橈骨的超聲速度（SOS）和/或寬帶超聲衰減（BUA），反映骨骼密度狀況的超聲骨密度儀，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，屬于《醫療器械分類目錄》中分類編碼為07 醫用診察和監護器械說明-07超聲生理參數測量、分析設備-02 超聲人體組織測量設備。本文為大家介紹超聲骨密度儀產品技術要求及醫療器械注冊要點。
通過測量跟骨、脛骨和/或橈骨的超聲速度（SOS）和/或寬帶超聲衰減（BUA），反映骨骼密度狀況的超聲骨密度儀，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，屬于《醫療器械分類目錄》中分類編碼為07 醫用診察和監護器械說明-07超聲生理參數測量、分析設備-02 超聲人體組織測量設備。本文為大家介紹超聲骨密度儀產品技術要求及醫療器械注冊要點。
一、超聲骨密度儀注冊單元劃分的原則和實例
產品的注冊單元原則上以技術原理、主要結構組成、性能指標和適用范圍為劃分依據，同時滿足《醫療器械注冊單元劃分指導原則》相關要求。例如：
3.1 技術原理不同，比如分別采用超聲透射原理和軸向反射原理、主要性能指標不能覆蓋的需劃分為不同的注冊單元。如跟骨超聲骨密度儀與脛骨和/或橈骨超聲骨密度儀應劃分為不同的注冊單元。
3.2 結構形式不同，比如分體機結構、一體機結構等，建議劃分為不同的注冊單元。
3.3 產品和外觀布局上存在一定的差異，但產品原理相同，軟件平臺相同，硬件平臺結構相似，外形結構相似，設備配備的超聲換能器基本相同，主要性能指標相近，其他所有型號產品在產品組成和功能上基本為某一型號的子集，這些型號的產品可作為一個注冊單元。
二、超聲骨密度儀操作原理描述
按照跟骨超聲骨密度儀和脛骨和/或橈骨超聲骨密度儀描述申報產品的工作原理。
跟骨超聲骨密度儀的工作原理是通過測量穿透人體跟骨超聲波的超聲速度（SOS）、寬帶超聲衰減（BUA）（如適用）來計算出一組反映骨骼狀況的參數，儀器通常包括一組發射、接收探頭，其中發射探頭發射超聲波，穿過人體跟骨后，由接收探頭接收，探頭可直接與人體接觸，也可以由水、油囊或樹脂等介質包裹，如圖1所示。
儀器通過接收波的到達時間計算SOS，通過接收波的頻率特性計算BUA。SOS主要用于反映骨的結構，骨結構與骨密度密切相關，隨著骨密度的減小，超聲傳導速度也相應地減小。BUA與骨特性有關，反映出超聲波在穿透跟骨時的衰減特性，主要由骨吸收和散射所造成，骨密度高則聲吸收大，衰減增大，反之亦然。
脛骨和/或橈骨超聲骨密度儀的工作原理是通過軸向反射技術測量超聲波沿平行于脛骨或橈骨方向的SOS，同時計算出一組參數，來反應骨質狀況。當超聲波從一波疏介質入射到一波密介質時，將在兩種介質界面上產生反射波和折射波現象。隨著入射角度增大，折射角度也逐漸增大，當入射角達到某一特定值時，其折射方向恰好與骨表面方向平行，并在骨表面前進一段距離后，又以相同的出射角從骨表面射出。第一次到達信號的傳播時間即可以被測量并用于計算速度。儀器的探頭通常由對稱的四個晶片組成，如圖2所示，其中A、B晶片發射超聲波，C、D晶片接收超聲波，儀器通過接收到超聲波的時間差來計算軸向速度。該速度可以直接反映骨質密度的大小，骨密度下降時，超聲傳導速度減小。
此外，工作原理還需對所有使用實測數值（SOS、BUA）計算獲得的參數，如骨質指數（BQI）、量化超聲指數（QUI）等參數（建議列表）進行說明，需明確各參數的計算公式及依據、界面顯示和打印報告的各種圖表意義、各參數的范圍、特定參數的設定以及這些參數確定理由或計算方法，并分析這些參數用于骨骼密度狀況評價時的臨床參考價值。還應說明SOS的計算方法及實現方法、BUA的計算方法、提供樣機探頭的BUA曲線、帶寬的選取依據、采樣點數及依據。
三、超聲骨密度儀產品技術要求
依據《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》進行編制。產品技術要求需符合相關國家標準、行業標準和有關法律法規的相應要求。條款給出需要考慮的產品主要技術指標，其中部分指標給出限值要求，其他性能指標因要求不統一或不是強制要求而未給出限值要求。如有附加功能，注冊申請人應采用相應的標準，具體應結合臨床需求和產品設計參數，參考相應的國家標準、行業標準。注冊申請人如不采用以下條款（包括國家標準、行業標準要求），應當說明理由。
企業可根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較為特殊的標準。如有新版強制性國家標準、行業標準發布實施，產品性能指標等要求執行最新版本的國家標準、行業標準。
3.1.1產品型號/規格及其劃分說明
如適用，說明申報產品的型號/規格，明確產品型號/規格的劃分說明。
超聲骨密度儀產品包含軟件組件，需說明軟件組件名稱、型號規格（若適用）、軟件發布版本、軟件完整版本命名規則，明確軟件完整版本的全部字段，逐項說明每字段含義等。
3.1.2性能指標
性能指標、檢驗方法可參考YY /T 0774，性能指標包括功能性指標、安全性指標，其內容應與產品性能研究資料的內容一致，并具有確定的研究依據。性能指標至少應包括外觀與結構、聲工作頻率、超聲速度（SOS）、寬帶超聲衰減（BUA）（如適用）、電氣安全、電磁兼容、使用功能（含軟件性能）等內容。
電氣安全需符合GB 9706.1、GB 9706.237和YY9706.111（如適用）。
電磁兼容需符合YY 9706.102-2021和GB 9706.237-2020中202.6條款的要求。
軟件性能需參照《醫療器械軟件注冊審查指導原則》明確軟件的性能指標。如使用限制、接口、訪問控制、運行環境（若適用）、性能效率（若適用）等要求，且與說明書中的功能描述一致。
如適用腳踏開關，應符合YY /T 1057的要求。
如有超聲骨密度儀產品技術要求或第二類醫療器械注冊咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：葉工，電話：18058734169，微信同。