如同體外診斷試劑、植入器械、眼科器械等特殊器械，在辦理醫療器械經營許可證時有不同于常規器械的特殊要求，經營助聽器辦理第二類醫療器械經營備案憑證時同樣有特殊要求，并且需要視具體情況而定，因此，還是需要特別細致對待。
如同體外診斷試劑、植入器械、眼科器械等特殊器械，在辦理醫療器械經營許可證時有不同于常規器械的特殊要求，經營助聽器辦理第二類醫療器械經營備案憑證時同樣有特殊要求，并且需要視具體情況而定，因此，還是需要特別細致對待。
經營助聽器辦理第二類醫療器械經營備案憑證有什么特殊要求？
《杭州市醫療器械經營監督管理規定》（杭市管〔2023〕92號）規定：經營（零售）需驗配助聽器的，應設置聽力檢測室、驗配室、效果評估室,驗配人員應具有相應專業或職業資格。經營（零售）產品注冊證書適用范圍中明確有“不需驗配，直接佩戴”的助聽器，可以免除驗配人員及驗配設施設備的要求。
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