在之前的文章里，為大家介紹了京津冀醫療器械注冊體系核查跨區域現場檢查背景和適用范圍，本文為大家介紹《京津冀醫療器械注冊質量管理體系核查跨區域現場檢查工作指導原則（試行）》的具體要求。一起看正文。
在之前的文章里，為大家介紹了京津冀醫療器械注冊體系核查跨區域現場檢查背景和適用范圍，本文為大家介紹《京津冀醫療器械注冊質量管理體系核查跨區域現場檢查工作指導原則（試行）》的具體要求。一起看正文。
《京津冀醫療器械注冊質量管理體系核查跨區域現場檢查工作指導原則（試行）》有哪些具體要求？
1.涉及跨區域委托生產的，第二、三類醫療器械注冊申請人（以下簡稱注冊申請人）所在省級藥品監督管理部門結合實際工作需要，協商受托生產企業所在省級藥品監督管理部門，出具邀請函，組織注冊質量管理體系核查部門做好協調對接，明確檢查要求，對注冊申請人、受托生產企業聯合開展現場檢查，共享檢查資源。原則上，聯合檢查組組長應當由注冊申請人所在省級藥品監督管理部門人員擔任，受托生產企業所在省級藥品監督管理部門調派檢查員參與現場檢查。
2.醫療器械注冊申請人所在省級藥品監督管理部門支持鼓勵本行政區域內具備相應生產條件和能力的生產企業[含醫療器械研發和生產服務平臺（CDMO）等]承接外埠注冊申請人委托生產產品。
3.醫療器械注冊申請人跨區域委托外埠生產企業生產申報產品的，注冊申請人所在省級藥品監督管理部門由于客觀原因不能對生產企業開展現場檢查的，向受托生產企業所在省級藥品監督管理部門出具委托函，明確核查要求，附相關資料，組織雙方注冊質量管理體系核查部門做好協調對接。注冊申請人所在省注冊質量管理體系核查部門應當對注冊申請人開展現場檢查。受托生產企業所在省級藥品監督管理部門在接到注冊申請人所在省級藥品監督管理部門出具的委托函后，按照委托要求組織注冊質量管理體系核查部門開展現場檢查。
4.現場檢查依照醫療器械注冊質量管理體系核查指南、醫療器械生產質量管理規范以及相關附錄等規定進行，互認現場檢查結果，避免重復核查。
5.現場檢查時，注冊申請人、受托生產企業的法定代表人或企業負責人、管理者代表和相關人員應當全程參與，并對現場檢查情況和核查建議結論予以確認。
檢查組制作現場檢查相關文書，被檢查地址按照實際填寫，受托生產的應當另行注明“委托生產”；應當列明注冊申請人、受托生產企業陪同檢查的主要人員及其職務；檢查結果意見應當由注冊申請人、受托生產企業簽署，并注明日期、加蓋公章。
6.相關資料除質量管理體系文件外，還包括但不限于委托生產合同和質量協議、受托生產企業營業執照、醫療器械生產許可證（如有）等。
7.醫療器械注冊申請人、受托生產企業應當針對現場檢查發現的不符合項目分別進行整改，由注冊申請人進行匯總后一并將整改資料、整改報告和復查申請在規定時限內提交至注冊申請人所在省注冊質量管理體系核查部門。
8.醫療器械注冊申請人所在省注冊質量管理體系核查部門根據注冊申請人、受托生產企業現場檢查情況，結合風險管控原則，提出核查結論，出具核查結果通知。核查結果通知應當包括對注冊申請人、受托生產企業的現場檢查情況。注冊申請人所在省級藥品監督管理部門與受托生產企業所在省級藥品監督管理部門互通現場檢查結果。
如有京津冀醫療器械注冊咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：葉工，電話：18058734169，微信同。