由于多數醫療器械注冊產品凝結了創始人和企業的獨特設計和智慧，越來越多醫療器械產品具有獨特性和獨創性，擬申請醫療器械產品在組成結構、預期用途、作用機理方面與已有目錄內產品，與市場上已取得醫療器械注冊證的產品存在差異，因此，越來越多產品需要通過醫療器械分類界定事項，界定產品屬性或是管理類別。本文為大家詳細講解我國醫療器械分類界定法規、流程和要求。
由于多數醫療器械注冊產品凝結了創始人和企業的獨特設計和智慧，越來越多醫療器械產品具有獨特性和獨創性，擬申請醫療器械產品在組成結構、預期用途、作用機理方面與已有目錄內產品，與市場上已取得醫療器械注冊證的產品存在差異，因此，越來越多產品需要通過醫療器械分類界定事項，界定產品屬性或是管理類別。本文為大家詳細講解我國醫療器械分類界定法規、流程和要求。
一、我國醫療器械分類界定法規
（一）醫療器械分類界定參考文件
1.《醫療器械分類規則》
2.《醫療器械分類目錄》
3.國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告（2020年第147號）
4.國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告（2022年第25號）
5.國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告（2022年第30號）
6.國家藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告（2023年第101號）
7.《第一類醫療器械產品目錄》
（二）體外診斷試劑分類界定參考文件
1.《體外診斷試劑分類規則》
2.《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》
3.國家藥監局關于調整《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》部分內容的公告（2020年第112號）
4.總局關于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品屬性及類別調整的通告(2017年第226號)的附件《流式細胞儀配套用體外診斷試劑產品分類列表》《免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品分類列表》《不作為醫療器械管理產品列表》
（三）其他參考文件
歷次醫療器械產品分類界定結果匯總。
下載路徑：中國食品藥品檢定研究院→業務大廳→醫療器械標準與分類管理→醫療器械分類界定信息系統→分類界定結果匯總。
二、醫療器械分類界定申報程序
（一）網上申報
申請人通過“中國食品藥品檢定研究院（國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心）”網站進入“醫療器械分類界定信息系統”頁面，注冊后填寫《醫療器械產品分類界定登記表》，并上傳其他申請資料。
（二）紙質文件寄送
申請人應將在線打印的《醫療器械產品分類界定登記表》，連同其他申請資料均加蓋騎縫章后，通過郵寄或現場方式提交至省/直轄市醫療器械審評檢查中心。
（三）分類界定申請資料
1.醫療器械產品分類界定登記表。應有法定代表人或負責人簽字并加蓋公章。
2.產品照片和/或產品結構圖。
3.擬上市產品技術要求。
4.擬上市產品說明書。
5.屬于新產品的相關資料（如有），應當包括：
（1）與已上市產品、分類目錄或分類界定通知文件中相關產品的分析及對比，并說明符合新研制尚未列入分類目錄產品的判定原則；
（2）核心刊物公開發表的能夠充分說明產品臨床應用價值的學術論文、專著及文件綜述；
（3）產品的創新內容；
（4）信息或者專利檢索機構出具的查新報告；
（5）其他相關證明材料。
6.所提交資料真實性的自我保證聲明，并作出材料如有虛假承擔法律責任的承諾。
7.其他與產品分類界定有關的材料。
8.申報資料時，非法定代表人或負責人本人的，應當提交《授權委托書》。
三、醫療器械分類界定規范性要求
依據《醫療器械分類界定申請資料填報指南（試行） 》，我國醫療器械器械分類界定規范性要求如下：
1.產品名稱（中文名稱）。應符合《醫療器械通用名稱命名規則》（國家食品藥品監督管理總局令第19號）的要求。按照產品涉及的具體技術領域，參照“22個技術領域醫療器械名稱命名指導原則”中相關技術領域的醫療器械名稱命名指導原則，規范申請分類界定的產品名稱。
2.預期用途。應與實際用途保持一致，原則上包含臨床預期目的、使用形式（獨立使用/配合特定型號和品牌的器械一起使用）等，必要時，可包括使用環境和使用者等信息。
3.結構特征。應詳細列出產品的組成部分和/或組成成分，不出現“等”“見附件”類似的模糊描述。
4.作用原理或機理。原則上包含但不限于以下要素：產品的原理和/或作用機理，各組分發揮的作用，各部分發揮作用與預期用途之間的關系。需提供有效證明資料的，材料具有客觀性和權威性，不得出現“未經證實”“目前技術水平下無法證實”等內容。
5.使用形式、狀態、部位、期限及方法：
（1）醫療器械的使用形式包括有源或者無源器械、是否接觸人體、接觸人體的部位及是否有創面、使用時間。
（2）產品與其他器械連接情況（例如：該連接是物理/化學結合，連接后是否改變/增加器械的功能和用途）。
（3）該產品的形態（例如：液體、凝膠、膏劑、栓劑、線纜、軟件、獨立設備、某種設備的附件、試劑盒等）。
（4）必要時，可說明是否無菌提供、一次性使用，是否具有計量功能等其他特點。
6.生產工藝（原則上體外診斷類產品、無源產品適用）。原則上應提供主要原材料、生產工藝及反應體系等相關特性的信息。
7.產品主要風險點：
（1）體現所申請產品可能產生對人體的損傷或對人體健康損害的情況，必要時，可分析產品失效后可能對人體造成危害的情況。
（2）根據產品情況，可提供相應的試驗結果和數據資料。
8.國內外近似產品。若有同類或相近產品，應提供同類或相近產品的注冊信息和異同點對比，對比內容可包括但不限于預期用途、結構組成、使用方式、適用人群、適應癥、技術指標等。以上內容應提供必要的證據。如無同類或相近產品，應填寫“無同類或相近產品”，不得出現空白。
9.企業意見。應明確企業主張及理由，可參考分類界定相關文件，也可參考已上市同類產品情況。
10.填表內容應清晰完整，沒有空白項，若有不適用的情況，明確填寫“不適用”，并說明理由，不出現“等、見附件、略”等模糊表述。
標簽：醫療器械分類界定申請流程、醫療器械產品分類界定結果、醫療器械分類界定申請資料要求